• 血镁(微量法)HRK1810.pdf

产品信息

正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。

测定原理

镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm吸光度与镁离子浓度成正比。

自备仪器和用品

可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

试剂组成和配置

试剂一：液体2mL×1管，4℃保存。

试剂二：液体2mL×1管，4℃保存。

试剂三：液体5mL×1瓶，4℃保存。

标准液：液体1mL×1管，0.2 mmol/L镁标准液，4℃保存。

测定操作

分光光度计/酶标仪预热30 min，调节波长到540 nm，蒸馏水调零。

空白管：取EP管，加入120μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540nm测定吸光度，记为A空白管。

标准管：取EP管，加入10μL标准液，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540 nm测定吸光度，记为A标准管。

测定管：加入10μL血清，110μL蒸馏水，20μL试剂一，混匀；进入20μL试剂二，混匀；加入40μL试剂三，混匀。静置5min后于540 nm测定吸光度，记为A测定管。

注意：空白管和标准管只需测定一次。

血镁浓度计算

血镁含量(mmol/dL)= [C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)]×V样总=0.02×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)

C标准液：0.2 mmol/L；V样总：样品总体积，1 dL=0.1 L。

注意事项

1.该试剂盒使用过程中，应尽量避免光照射；

2.血液采取过程中，宜空腹采血，避免使用枸橼酸钠抗凝剂；

3.红细胞内镁含量约为血清含量的3倍，应避免溶血，并及早将血清分离。

4.加入试剂三混匀后应该在30 min内测定吸光度。

5.最低检出限为0.1mmol/L。

6.本产品仅作科研用途！