价格:520
货号蛋白质羰基含量测定试剂盒
产品详情
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产品信息
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产品名称 |
测定方法 |
产品编号 |
规格 |
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蛋白质羰基含量测定试剂盒 |
分光光度法 |
HRK0537 |
50管/24样 |
正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志，其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小，是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。
测定原理
羰基与2,4-二硝基苯肼反应生成红色2,4-二硝基苯腙，在370nm处有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器
天平、恒温水浴锅、低温离心机、漩涡震荡仪、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水，无水乙醇，乙酸乙酯。
试剂组成和配制
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂0.1g×5支，4℃避光保存。（使用前根据样品数，每支加1mL水溶解，每支为10个样品用量）
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体25mL×1瓶，4℃保存。
试剂五：根据测定样品量，将乙酸乙酯和无水乙醇等体积混合。
试剂六：液体100mL×1瓶，4℃保存。
样品处理
1.组织样品：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，于4℃，4000g离心10min，取上清，加入0.1mL试剂一，室温放置10min，4℃，10000g离心10min，取上清待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后10000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体样本：直接测定。
测定步骤和操作表
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对照管 |
测定管 |
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样品（mL） |
0.2 |
0.2 |
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试剂二（mL） |
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0.4 |
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试剂三（mL） |
0.4 |
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混匀，37℃避光反应1h |
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试剂四（mL） |
0.5 |
0.5 |
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静置5min，4℃，12000g离心15min，弃上清，留沉淀 |
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试剂五（mL） |
1.0 |
1.0 |
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漩涡混匀，4℃，12000g离心10min，弃上清，留沉淀 |
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试剂五（mL） |
1.0 |
1.0 |
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漩涡混匀，4℃，12000g离心10min，弃上清，留沉淀 |
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试剂五（mL） |
1.0 |
1.0 |
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漩涡混匀，4℃，12000g离心10min，弃上清，留沉淀 |
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试剂六（mL） |
1.0 |
1.0 |
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漩涡混匀，37℃温育15min，沉淀全部溶解后，4℃，12000g离心15min，取上清，1mL玻璃比色皿，试剂六调零，分别记录370nm对照管和测定管在的吸光值，ΔA370 =A370测定管－A370对照管 |
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计算公式
1.按照样本蛋白浓度计算
蛋白质羰基含量（μmol/mg prot）= [ΔA370×V反总÷（ε×d）]÷(V样×Cpr) =0.227×ΔA370÷Cpr
2.按照样本重量计算
蛋白质羰基含量（μmol/g 鲜重）= [ΔA370×V反总÷（ε×d）]÷(W ×V样÷V样总) =0.227×ΔA370÷W
3.按照细胞数量计算
蛋白质羰基含量（μmol/104cell）= [ΔA370×V反总÷（ε×d）]÷(细胞数量 ×V样÷V样总) =0.227×ΔA370÷细胞数量
4.按照液体体积计算
蛋白质羰基含量（μmol/mL）= [ΔA370×V反总÷（ε×d）]÷V样=0.227×ΔA370
V反总：反应体系总体积，1mL；ε：羰基微摩尔消光系数，22×10-3 L/μmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.2 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL，W：样本质量，g
注意事项
1.试剂一使用之前根据要测定的样品数现配，配置好后4℃保存，若变为黑色，则不能使用。
2.试剂二见光易分解，反应需严格避光。
3.本产品仅作科研用途！