• 说明书丨HRK1206-Dual Glo Luciferase Reporter Gene Assay Kit 辉光型双荧光素酶报告基因检测试剂盒.pdf

产品信息

产品描述

萤火虫萤光素酶（Firefly luciferase）是一种分子量约为61 kDa的蛋白，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，能够催化萤光素（luciferin）氧化成oxyluciferin，在氧化的过程中会发出波长为560 nm左右的生物荧光。海肾萤光素酶（Renilla luciferase）是一种分子量约为36 kDa的蛋白，在氧气存在的条件下，可以催化腔肠素（coelenterazine）氧化成coelenteramide，在氧化的过程中会发出波长为480 nm左右的生物荧光。两种生物荧光都可通过化学发光仪进行测定。检测原理如图所示：

图1：萤火虫和海肾萤光素酶检测原理图

Dual Glo Luciferase Reporter Gene Assay Kit是一种辉光型双萤光素酶报告基因检测试剂盒，具有高灵敏度和发光信号稳定的特点。本试剂盒中含有高纯度的萤火虫萤光素和腔肠素，在同一个样品中先以萤火虫萤光素为底物检测萤火虫萤光素酶，后淬灭萤火虫萤光素酶的萤光信号，并同时以腔肠素为底物检测海肾萤光素酶，实现双萤光素酶报告基因检测。海肾萤光素酶作为内参，消除了因孔间细胞数量、转染效率不同等造成的影响，使得检测结果的准确性更高。

相对于闪光型Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit，本品具有以下优点：1）发光信号更稳定性，为实验设计提供了更大的灵活性。2）更符合高通量检测，无需依赖自动进样器，并且无需弃培养液、离心等步骤，大大的简化了实验流程。3）无明显刺激性气味。本试剂盒可用于多种常用细胞培养液：RPMI 1640、DMEM 、MEM-α、F12、DMEM/F12等，其半衰期均为2 h左右（22℃），满足绝大多数高通量实验需求。

产品组分

运输与保存方式

干冰运输。未拆封试剂盒-20℃保存，有效期1年。

溶解分装后的D-辉光型萤火虫和海肾萤光素酶底物于-70℃避光保存1年，或-20℃短期保存不超过1个月。

使用说明

1.需自备的材料

单/多道移液器；不透光细胞培养白板；化学发光仪或带化学发光检测模块的酶标仪。

2.检测试剂准备

1）萤火虫萤光素酶检测试剂：首次使用时将D-辉光型萤火虫萤光素酶缓冲液一次性全部倒入D-辉光型萤火虫萤光素酶底物瓶中，充分混匀直至底物完全溶解。按使用需求分装，建议-70℃长期保存或-20℃保存不超过一个月。

2）海肾萤光素酶检测试剂：根据实际使用量，以100:1的比例将适量的D-辉光型海肾萤光素酶缓冲液与D-辉光型海肾萤光素酶底物(100×) 混匀，室温避光备用（例如：如果需要100 mL缓冲液，则需要加入1 mL的底物），建议现配现用。

注：① 两种缓冲液都可以4℃，室温或水浴融化，但温度不能超过25℃。

② D-辉光型海肾萤光素酶底物(100×)，每次开盖前需进行短暂低速离心。

3.操作步骤

1）从细胞培养箱中取出含哺乳动物细胞的培养板，放置5-15 min，平衡至室温。

2）萤火虫萤光素酶活性检测：

①加入与待测细胞培养液等体积并平衡至室温的萤火虫萤光素酶检测试剂（例如，96孔板建议加入80 μL培养液，相应加入80 μL检测试剂；384孔板通常加入20 μL培养液，相应加入20 μL检测试剂）。

②在水平摇床上室温混匀至少10 min。（注：不要用移液器吹吸混匀，产生的气泡会影响发光检测读数。）

③在化学发光检测仪或带化学发光模块的多功能酶标仪上检测萤火虫萤光素酶发光信号，加入检测试剂后2 h内完成检测。

3）海肾萤光素酶活性检测：

①加入平衡至室温的海肾萤光素酶检测试剂，加样体积与初始细胞培养液体积相同并充分混匀。（例如，96孔板建议加入80 μL培养液，相应加入80 μL检测试剂；384孔板通常加入20 μL培养液，相应加入20 μL检测试剂）。

②在水平摇床上室温混匀至少10 min。

③在化学发光检测仪或带化学发光模块的多功能酶标仪上检测海肾萤光素酶发光信号，加入检测试剂后2 h内完成检测。海肾萤光素酶在微孔板上的检测顺序应与萤火虫萤光素酶的检测顺序相同。

4）数据分析：

①实验设计：根据不同实验目的，在每个培养板中都应设置空白对照组，实验组和对照组。

a.空白对照组

背景F：未转染细胞+萤火虫萤光素酶检测试剂。

背景R：未转染细胞+萤火虫萤光素酶检测试剂+海肾萤光素酶检测试剂。

注：用于空白对照组样品量必须与实验样品量相同，并且包含与实验样品相同的培养基/血清组合。

b.实验组：转染细胞经实验化合物处理(即实验组F和实验组R)。

c.对照组：转染细胞不经处理，用以标准化结果(即对照组F和对照组R)。

②计算结果：实验组比值=(实验组F-背景F）/(实验组R-背景R)，对照组比值=(对照组F-背景F）/(对照组R-背景R)。

表达倍数=实验组比值/对照组比值。

注意事项

1）反应温度：酶促反应对温度较为敏感，加样检测前务必将检测试剂以及细胞培养液平衡至室温（20-25℃）。

2）检测仪器：能检测化学发光的仪器都适用，但由于不同仪器的设置和灵敏度不同，测得的光信号值也会不同。

3）检测板：为防止孔间干扰，推荐使用不透光细胞培养白板。

4）检测设置：Luminescence，350-700 nm，建议读板时间设为0.5-1 sec。

5）发光信号会受到检测环境如培养基组分、温度等影响，应确保同组内不同样本检测条件一致。

6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。

7）本产品仅作科研用途！