酸性木聚糖酶(Acidic Xylanase,ACX)测定试剂盒

酸性木聚糖酶(Acidic Xylanase,ACX)测定试剂盒

价格:700

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产品信息

 

产品名称

测定方法

产品编号

规格

酸性木聚糖酶(ACX)测定试剂盒

微量法

HRK1646

100管/48样

正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

 

测定意义

 

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生,能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶,可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖,降低酿造中物料的粘度,促进有效物质的释放,以及降低饲料中的非淀粉多糖,促进营养物质的吸收利用,因而广泛的应用于酿造和饲料工业中,ACX一般分离自耐酸的真菌,细菌及部分霉菌。

 

测定原理

 

ACX在酸性环境下能将木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,进一步在沸水浴条件下与3,5-二硝基水杨酸发生显色反应,在540nm处有特征吸收峰,反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比,通过测定反应液在540nm吸光值增加速率,可计算ACX活力。

 

自备实验用品及仪器

 

天平、低温离心机、恒温水浴锅,可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

 

试剂组成和配制

 

缓冲液:液体90mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体10mL×1瓶,4℃避光保存。(若出现白色絮状或颗粒状沉淀,可60℃加热溶解后使用)。

试剂二:液体10mL×1瓶,4℃避光保存。

 

粗酶提取

 

发酵液:发酵液于8000g,4℃,离心15min,取上清,作为待测样品。

酶干粉:称约1mg,加1mL缓冲液溶解待测。

组织样本:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约1g组织,加入1mL缓冲液)进行冰浴匀浆,然后8000g,4℃,离心10min,取上清待测。

 

测定操作表

 

1、分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至540nm。

2、操作表

 

对照管

测定管

样品(μL)

 

60

灭活的样品(μL)

(95℃水浴15min)

60

 

缓冲液(μL)

90

90

试剂一(μL)

60

60

混匀,50℃水浴中反应30min,立即沸水浴中10min灭活。(注意不要让盖子爆开,以免进水,改变了反应体系)

试剂二(μL)

90

90

混匀,沸水浴显色5min,取200µL于微量石英比色皿/96孔板中540nm处测定吸光值A,计算ΔA=A测定管-A对照管。每个测定管设一个对照管。

 

ACX计算公式

 

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准曲线:y = 2.5554x - 0.002 ,R2 = 0.9983

  1. 按液体体积活力计算:

酶活定义:50℃,pH4.8条件下,每毫升液体样本每分钟分解木聚糖产生1nmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX活力(nmol/min/mL)= (ΔA+0.002)÷2.5554÷150÷T×稀释倍数×106

= 435× (ΔA+0.002)

  1. 按蛋白浓度计算:

酶活定义:50℃,pH4.8条件下,每毫克蛋白每分钟分解木聚糖产生1nmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX活力(nmol/min/mg prot)= (ΔA +0.002)÷2.5554÷150÷T×稀释倍数×106÷Cpr

= 435×(ΔA +0.002 ) ÷Cpr

  1. 3. 按鲜重计算:

酶活定义:50℃,pH4.8条件下,每克样本每分钟分解木聚糖产生1nmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX活力(nmol/min/g鲜重)= (ΔA +0.002)÷2.5554÷150÷T×稀释倍数×106÷W

= 435×(ΔA +0.002 ) ÷W

 

150:木糖的分子量;T:反应时间,30min;稀释倍数=V反总÷V样=300µL÷60µL=5;

106:转化因子,即1mg/mL=106ng/mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g。

 

用96孔板测定的计算公式如下

标准曲线:y = 1.2777x - 0.002 ,R2 = 0.9983

  1. 按液体体积活力计算:

酶活定义:50℃,pH4.8条件下,每毫升液体样本每分钟分解木聚糖产生1nmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX活力(nmol/min/mL)= (ΔA+0.002)÷1.2777÷150÷T×稀释倍数×106

= 869.6× (ΔA+0.002)

  1. 按蛋白浓度计算:

酶活定义:50℃,pH4.8条件下,每毫克蛋白每分钟分解木聚糖产生1nmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX活力(nmol/min/mg prot)= (ΔA +0.002)÷1.2777÷150÷T×稀释倍数×106÷Cpr

= 869.6×(ΔA +0.002 ) ÷Cpr

  1. 3. 按鲜重计算:

酶活定义:50℃,pH4.8条件下,每克样本每分钟分解木聚糖产生1nmol 还原糖所需的酶量为一个酸性木聚糖酶的活力单位。

ACX活力(nmol/min/g鲜重)= (ΔA +0.002)÷1.2777÷150÷T×稀释倍数×106÷W

= 869.6×(ΔA +0.002 ) ÷W

150:木糖的分子量;T:反应时间,30min;稀释倍数=V反总÷V样=300µL÷60µL=5;

106:转化因子,即1mg/mL=106ng/mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g。

 

注意事项

 

吸光度变化应该控制在0.01~0.8之间,否则加大样品量或稀释样品,注意计算公式中参与计算的稀释倍数要相应改变。

试剂盒2-8℃保存,保质期3个月,建议尽快使用。

本产品仅作科研用途!

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