• TPX试剂盒(分光光度法）-HRK0317.pdf

产品信息

正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

TPX属于过氧化物酶家族，在体内主要通过还原过氧化氢和一些氢过氧化物来实现抗氧化作用，功能与GPX类似，也是谷胱甘肽氧化还原循环关键酶之一。TPX普遍存在于各种生物体内，如酵母、植物、动物、原生动物、寄生虫、细菌和古细菌，在进化上高度保守。TPX与细胞增殖、分化、细胞凋亡及肿瘤发生调控密切相关。TPX的主要功能包括细胞脱毒、抗氧化和调节由过氧化氢介导的信号转导和免疫反应。

测定原理

TPX催化H₂O₂氧化二硫苏糖醇（DTT），H₂O₂的吸收波长为240nm，通过测定240nm吸光度的下降速率，即可计算出TPX活性。

自备仪器和用品

紫外分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1mL石英比色皿和蒸馏水

试剂组成和配制

试剂一：液体50mL×1瓶，室温保存。

试剂二：液体50mL×1瓶，- 20℃保存。

试剂三：液体5mL×1瓶，4℃。

粗酶液提取

1.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心10min，取上清置冰上待测。

2.细菌、真菌：按照细胞数量（10⁴个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

3.血清等液体：直接测定。

TPX测定操作

1.分光光度计预热30min，调节波长到240 nm，蒸馏水调零。

2.试剂二置于25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）水浴预热30 min。

3.取1mL石英比色皿，加入20 μ L上清液，900 μ L试剂二，80 μ L试剂三，迅速混匀后于240 nm测定10 s和130 s吸光度，记为A1和A2。

TPX活性计算公式

(1). 按蛋白浓度计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min /mg prot）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷（Cpr×V样）÷T=573×(A1－A2)÷Cpr

(2). 按样本质量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min/g鲜重）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T=573×(A1－A2)÷W

（3）按细胞数量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每10⁴个细胞每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min/10⁴ cell）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T=573×(A1－A2)÷细胞数量

（4）按液体体积计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min /mL）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷V样÷T=573×(A1－A2)

ε：H₂O₂的摩尔消光系数，43600 L/mol/cm=0.0436 L/μmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应体系总体积（L），1000 μ L=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL）；V样：加入反应体系中上清液体积（mL），20 μ L=0.02 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；W，样本质量，g；T：反应时间（min），2min。

注意事项

本产品仅作科研用途！