Protein A/G 琼脂糖磁珠

Protein A/G 琼脂糖磁珠

价格:472

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产品信息

 

产品名称 产品编号 规格 价格/元
Protein A/G 琼脂糖磁珠 L-1204 1mL ¥472
L-1204A 5mL ¥1888

 

产品描述

 

    Magnetic Agarose Beads琼脂糖磁珠系列产品具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富羟基官能团和相对集中的粒径等特点,是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。

     Protein A/G琼脂糖磁珠产品是由琼脂糖磁珠与ProteinA/G共价结合形成的复合微粒。该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球,不需要离心操作,可大幅度缩短抗体吸附所需的时间。本产品适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化,也可用于抗体固定及其它相关研究。

 

项目

Protein A/G 琼脂糖磁珠

平均粒径

30~100   µm

浓度

20%(v/v)

配基

Protein A/G

介质

磁性琼脂糖微球

抗体结合能力

>10mg   Human IgG/mL Beads

保质期

在2-8℃稳定保存,保质期两年

 

推荐缓冲液

 

洗涤缓冲液

0.5M NaCl,20 mM Na2HPO4,   pH 7.0

洗脱缓冲液

100 mM Gly, pH 3.0

中和缓冲液

1.0 M Tris-HCl, pH 8.5

 

储存条件

 

在2-8℃稳定保存,保质期两年。

 

使用说明

 

1. 样品准备

上样之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用Binding/Washing buffer对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用Binding/Washing buffer透析。样品在上样前建议离心或用0.22μm或 0.45μm滤膜过滤,减少杂质,提高蛋白纯化效率。

 

2. 磁珠准备

Protein A/G琼脂糖磁珠颠倒数次,混合均匀,取一定量的磁珠悬浮液,转移至离心管中,放置在磁力架上,磁性分离1min,弃上清。然后添加1-2倍体积Binding/Washing buffer,使用枪头反复吹打5次,然后置于磁力架上,磁性分离1min,弃上清,重复洗涤2次。

 

3. 抗体吸附

将上述预处理好磁珠与样品混合,置于翻转混合仪孵育约30-60min后,然后置于磁力架上,磁性分离1min,待溶液变澄清后,弃上清。

 

4. 洗杂

向离心管中加入5倍磁珠体积的Binding/Washing buffer,振荡悬浮,置于磁力架上,磁性分离1min,待溶液变澄清后,弃上清。重复两次或多次。

 

5. 抗体洗脱

在上述离心管中加入3-5倍磁珠体积的Elution buffer,用移液器吹打5次, 然后在室温下置于翻转混合仪孵育5-10min,然后置于磁力架上,磁性分离1min,待溶液变澄清后,吸取上清,收集洗脱组分,即为目标抗体。

 

6. 中和洗脱组分

向洗脱组分中加入洗脱体积十分之一的Neutrilization buffer,调节pH值至7.0-8.0。

 

7. 磁珠保存

使用后的磁珠用1mL Elution buffer重悬磁珠,然后置于磁力架上,磁性分离1min,待溶液变澄清后,弃上清。重复两次。再加入1mL Binding/Washing buffer,悬浮磁珠,然后置于磁力架上,磁性分离1min,待溶液变澄清后,弃上清。再按照4-5倍磁珠体积加入20%乙醇,置于2~8℃保存。

 

8. SDS-PAGE检测

将使用纯化产品得到的样品(包括流穿组分、洗杂组分和洗脱组分)以及原始样品使用SDS-PAGE 检测纯化效果。

 

注意事项

 

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本产品仅作科研用途!

3)微球使用前应充分振荡均匀。

4)微球应保存在储存溶液中,防止干燥。

5) 请勿将微球冷冻或离心,以免引起不可逆聚集。

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