碱性蛋白酶(Alkaline protease, AKP)活性测定试剂盒

碱性蛋白酶(Alkaline protease, AKP)活性测定试剂盒

价格:550

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产品信息

 

产品名称

测定方法

产品编号

规格

碱性蛋白酶(AKP)活性测定试剂盒

分光光度法

HRK1215

50管/24样

正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

 

测定意义

 

AKP是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类,属于丝氨酸蛋白酶。此外,该酶还能够水解酯键、酰胺键,具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一,广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。

 

测定原理

 

在碱性条件下,AKP水解酪蛋白生成酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸生成钨蓝;钨蓝在680nm有特征吸收峰,测定680nm吸光度增加速率,来计算AKP活性。

 

自备仪器和用品

 

可见分光光度计、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1.5 mL EP管、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

 

试剂组成和配制

 

试剂一:液体90mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加10 mL蒸馏水溶解。

试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加入20 mL试剂一,沸水浴中磁力搅拌溶解。(可在烧杯上盖一层保鲜膜,注意观察,避免水分全部蒸发,一般加热15-30分钟,该试剂为过饱和试剂,充分混匀后仍出现颗粒物不溶物不影响使用)。

试剂四:粉剂×1瓶, 4℃保存。临用前加50 mL蒸馏水溶解。

试剂五:液体10mL×1瓶,4℃保存。

标准品:液体1mL×1支,0.25 μ mol/mL标准酪氨酸溶液,4℃保存。

 

粗酶液提取

 

组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。

血清或培养液:直接测定。

细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。

 

测定操作

 

1.分光光度计预热30min,调节波长到680 nm,蒸馏水调零。

2.试剂二、试剂三和试剂四置于40℃水浴保温30min。

3.对照:取一支EP管,加入100μL粗酶液(血清或培养液),200μL试剂二,混匀后置于40℃水浴保温10min;加入200μL试剂三,混匀后8000g,4℃离心10min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A对照管。

4.测定管:取一支EP管,加入100μL粗酶液(血清或培养液),200μL试剂三,混匀后置于40℃水浴保温10min;加入200μL试剂二,混匀后8000g,4℃离心10min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A测定管。(注意与对照管不同,先加试剂三,后加试剂二)

5.空白:取一支EP管,加入200μL蒸馏水,1000μL试剂四200μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A空白管。

6.标准管:取EP管,加入200μL标准品,1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A标准管。

注意:空白管和标准管只需要测定一次。

 

计算公式

 

1.按照样本蛋白浓度计算

AKP活性单位定义:30℃每毫克蛋白每分钟水解产生1nmol酪氨酸为1个酶活单位。

AKP活性(nmol/min /mg prot)= C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总÷(Cpr×V1)÷T= 125×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷Cpr

2.按照样本质量计算

AKP活性单位定义:30℃每克样品每分钟催化水解产生1 nmol酪氨酸为1个酶活单位。

AKP活性(nmol/min /g鲜重)=C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总÷(W×V1÷V2)÷T= 125×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷W

3.按照液体体积计算

AKP活性单位定义:30℃每毫升样品每分钟催化水解产生1nmol酪氨酸为1个酶活单位。

AKP活性(nmol/min/mL)=C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总÷V1÷T= 125×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)

4.按照细胞数量计算

AKP活性单位定义:30℃每104个细胞每分钟催化水解产生1nmol酪氨酸为1个酶活单位。

AKP活性(nmol/min /104 cell)=C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总÷(细胞数量×V1÷V2)÷T= 125×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷细胞数量

C标准品:0.25 μ mol/mL标准酪氨酸溶液;V反总:酶促反应总体积,0.5mL;Cpr:粗酶液蛋白质浓度(mg/mL);V1:加入反应体系中粗酶液体积(mL),0.1 mL;V2:提取液总体积(mL),1mL;T:催化反应时间(min),10min;W:样品质量(g)。

 

注意事项

 

临用前配制的试剂配置好后3天内使用完毕。

本产品仅作科研用途!

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