Protein G Agarose Resin 4FF 蛋白G琼脂糖快速纯化树脂

Protein G Agarose Resin 4FF 蛋白G琼脂糖快速纯化树脂

价格:978

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产品信息

 

产品名称

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价格(元)

Protein G Agarose Resin 4FF 蛋白G琼脂糖快速纯化树脂

HRD0851

5ml

4℃

978.00

Protein G Agarose Resin 4FF 蛋白G琼脂糖快速纯化树脂

HRD0852

25ml

4℃

3186.00

Protein G Agarose Resin 4FF 蛋白G琼脂糖快速纯化树脂

HRD0853

100ml

4℃

8726.00


产品描述

天然蛋白G(Protein G)是一种分离自G型或C型链球菌属的细胞表面蛋白,与发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面的蛋白A类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样,相比ProteinA,   ProteinG 对牛、羊、马等多克隆抗体有更强的结合力,它还可以结合不能与ProteinA很好结合的大鼠lgG、人lgG3和小鼠lgG1(详见附录1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白G,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,Protein G Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein G为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。


产品性质

 

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白G

孔径(Bead size)

45-165m

最大流速(Flowmax)

0.3MPa,3bar

储存缓冲液(Buffer)

含20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

>30mg human IgG/ml 基质

pH范围(pH range)

3-10


运输与保存方法

冰袋运输。4℃保存,2年有效。

 

需准备试剂

 

注:建议以下缓冲液在使用前用0.22μm或0.45μm滤膜过滤。

结合/洗杂缓冲液:0.15M NaCl, 20mM Na2HPO4, pH7.0

洗脱缓冲液:0.1M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1M Tris-HCl,pH 8.5


使用方法

注:上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。

 

1 Protein G Agarose Resin 4FF的装填

 

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。
注:在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

 

2 样品纯化

1)平衡:用5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样:将样品加到平衡好的Protein G Agarose Resin 4FF中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

3)洗杂: 用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)洗脱: 使用 5-10 倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的 20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

 

3 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

 

4 树脂清洗

随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

① 用2倍柱体积的6M 盐酸胍溶液进行清洗;

② 用5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

① 用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% TritonX-100清洗;

② 用5倍柱体积的PBS, pH 7.4 清洗。


注意事项

 

1)请勿冷冻保存本产品。

2)Protein G琼脂糖珠使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3)所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5)本产品仅作科研用途!

 

附录1. 蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表

 

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

++++

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

     

(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;


附录2 常见问题与解答

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22m/0.45m滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或 buffer 中有气泡

赶出气泡

样品和buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein G结合力低

换用Protein A或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

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