Metformin HCl盐酸二甲双胍 ≥99.98%（仅供科研使用）

价格:357

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产品详情

产品信息

产品名称	产品编号	规格	价格（元）
Metformin HCl盐酸二甲双胍	HR17443-1000	1g	357
Metformin HCl盐酸二甲双胍	HR17443-5000	5g	924

产品描述

本产品Metformin HCl/盐酸二甲双胍仅用于研究及分析应用。盐酸二甲双胍抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。盐酸二甲双胍也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，盐酸二甲双胍还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

产品特性

品目	描述
CAS	1115-70-4
分子式	C4H12ClN5
分子量	165.62
纯度	≥99.98%
溶解度	≥ 8.3mg/mL in DMSO, ≥ 30.7mg/mL in H2O
储存	Store at -20°C
化学式

细胞实验数据

细胞系	实验类型	给药浓度	孵育时间	活性描述
human MDA-MB-231 cells	Function assay	1 to 20 mM	24 h	Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells at 1 to 20 mM after 24 hrs by MTT assay.
human HepG2 cells	Function assay	1 mM	24 h	Reduction of glucose consumption in insulin-resistant human HepG2 cells at 1 mM after 24 hrs by glucose oxidase method in presence of 22.2 mM of glucose
human HepG2 cells	Function assay	1 mM	24 h	Activation of AMPK in human HepG2 cells assessed as reduction of gluconeogenesis at 1 mM after 24 hrs by enzymatic colorimetric assay
Hs575T	Function assay	20 mM	24 hrs	Inhibition of mTOR phosphorylation in triple-negative human Hs575T cells at 20 mM after 24 hrs by immunoblot analysis
Hs578T	Antiinvasive assay	20 mM	17 hrs	Antiinvasive activity against triple-negative human Hs578T cells at 20 mM after 17 hrs by light microscopic analysis
Hs575T	Function assay	20 mM	24 hrs	Activation of AMPK in triple-negative human Hs575T cells at 20 mM after 24 hrs by immunoblot analysis
L6	Function assay	2 mM	4 hrs	Increase in glucose uptake in rat L6 cells at 2 mM treated for 4 hrs post 30 mins AMPK inhibitor compound C treatment
HepG2	Function assay	1 mM	24 hrs	Induction of glucose consumption in human HepG2 cells at 1 mM incubated for 24 hrs
mouse 3T3L1 cells	Function assay	1 mM		Induction of AMPK phosphorylation in mouse 3T3L1 cells at 1 mM by Western blot analysis
human HepG2 cells	Function assay		24 h	Increase in glucose consumption in insulin-resistant human HepG2 cells after 24 hrs, EC50=0.27 μM.

体内&体外研究

体外研究活性：

1.盐酸二甲双胍(500 μM)激活肝细胞中AMPK，导致乙酰辅酶a羧化酶(ACC)活性下降，诱导脂肪酸氧化，抑制脂肪生成酶表达。盐酸二甲双胍 (2 mM)激活肌肉中的AMPK，促进葡萄糖摄取。盐酸二甲双胍(500 μM) 或者 AICAR强烈抑制大鼠肝细胞中的SREBP-1 mRNA水平。盐酸二甲双胍改善高血压，不激活胰岛素分泌，促进体重增加或者引发低血糖症。盐酸二甲双胍对循环脂类导致的心血管风险增加具有有益作用。盐酸二甲双胍降低肝脏葡萄糖生成，增加肌肉细胞葡萄糖摄取。

2.盐酸二甲双胍需要肝脏中的LKB1降低血糖浓度。

3.盐酸二甲双胍 (2 mM)导致肌肉细胞中α1- 和α2-复合体的活性增加。盐酸二甲双胍 (2 mM) 增加肌肉细胞中172位点苏氨酸磷酸化。

体内研究活性：

1.在SD大鼠中，盐酸二甲双胍(100毫克/毫升，口服)显著降低肝脏中SREBP-1，FAS，和S14 mRNA水平，这与细胞水平的实验结果是一致的。在肥胖小鼠中，盐酸二甲双胍降低肝脏脂类。

2.盐酸二甲双胍(250 毫克/千克，腹腔注射)增加野生型小鼠中肝脏中AMPK的磷酸化作用。盐酸二甲双胍(250毫克/千克，腹腔注射)降低50%高脂饮食的野生型小鼠的血糖，盐酸二甲双胍 (250 毫克/千克，腹腔注射)也会降低ob/ob小鼠40%的血糖。

运输储存方法

按照产品包装上标识运输储存。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 本产品仅作科研用途！