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产品信息

产品描述

      氯膦酸二钠脂质体（ClodronateLiposomes）是用来在实验动物体内(in vivo)或者体外(in vitro)清除（Deplete）单核巨噬细胞的即用型液体试剂。

      脂质体(Liposomes)是一种人工膜，由磷脂和胆固醇构成。一般直径在25nm-1μm之间。细胞体外(in vitro)吞噬实验显示，随着脂质体(Liposome)的直径从100nm到1μm，细胞吞噬的脂质体(Liposomes)随之增多，直至高达2μm；动物体内(in vivo)实验显示，随着直径增大，体内吞噬的脂质体(Liposomes)更多。脂质体(Liposomes)和巨噬细胞（Macrophages）间有最小的间隙，辅以改变脂质体(Liposomes)表面的电荷，尤其是负电荷，能更好促进巨噬细胞对脂质体的吞噬。采用多室的脂质体结构，让包裹更多的药物，从而到达效应的阈浓度。

      氯膦酸二钠（Clodronate），化学名为: 二氯亚甲基二膦酸二钠，在细胞内代谢成不可水解的ATP类似物，通过抑制线粒体中的ADP/ATP转运机制诱导细胞凋亡。

      LIPOSOMA优化脂质体的组分，充分利用脂质体和巨噬细胞的属性，改进脂质体包裹氯膦酸二钠的工艺，严格控制产品的封装效率，粒径分布，无菌操作等关键参数，确保产品的批内稳定性和批间重复性。

产品组分

磷脂双层由磷脂酰胆碱和胆固醇组成。所有脂质体制剂均溶解于无菌磷酸盐缓冲盐水（PBS）中（PH7.0-7.5）：

- 10mM Na₂HPO₄

- 10mM NaH₂PO₄

- 140 mM NaCl

ClodronateLiposomes：氯膦酸盐以CH₂Na₂Cl₂O₆P₂•5H₂O的形式包封在脂质体囊泡中。

产品性质

保存条件

      保存在4-8℃之间。禁止冷冻！也不应暴露在极端高温下。 过高（大于40℃）和过低（低于0℃）导致脂质体的双层结构被破坏，从而导致氯膦酸二钠渗出。

【注】：不能冻存！使用前一定要充分混匀并恢复到室温。

活性成分

氯膦酸二钠（Clodronate Disodium）   CAS: 22560-50-5   浓度： 5 mg/mL

反应属性

In vivo：Mouse；Rat；Rabbit；Dog（Proven and Published™）

In vitro：Mononuclear macrophages（Proven and Published^™）

颗粒分布

平均直径约1.7um

注意事项

【注意事项】

1.存放于冰箱4-8度，切记千万不要冻

2.久置易沉淀，每次用前一定上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡沫

3.尽量无菌操作

4.试剂严禁接触到氯仿，甲醇，乙醇等有机试剂，否则脂质体结构会被破坏

5.试剂严禁接触到表面去垢剂或者表面活性剂，否则脂质体结构会被破坏

6.不建议稀释，除非特殊实验需要

7.为避免污染，每次用无菌注射器抽完试剂后，可以用封口膜封住胶塞针眼

8.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

9.本产品仅用于科研用途，禁止用于人身。

产品使用

具体注射量请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，注射方式，注射周期）进行摸索和优化。

腹腔注射

1.注射前，将Clodronate Liposomes和无菌PBS(注射用)从冰箱中取出。自然回温到室温（18 ℃）。

【注】：Clodronate Liposomes悬液禁止冻存，也不能超过30 ℃。

2.上下颠倒8-10次混匀。将26 Gauge针头连接到1ml的注射器上，吸取200 μl的Clodronate Liposomes。

3.用左手抓取小鼠耳后足够多的皮肤和尾巴，固定头部和四肢。

4.将小鼠微微倾斜，让头部朝向地面，使得原本集中在腹部右下方的器官向头部方向移动，远离注射位点。

5.注射前将注射器颠倒6次，将Clodronate Liposomes混匀。

【注】：长时间的放置，会使脂质体在注射器中发生沉淀，导致注射时浓度不均一。

6.针头成30度角插入腹部右下方。分别注射200 μL Clodronate Liposomes（实验组）和PBS（对照组）。