价格:320
货号羟自由基清除能力测定试剂盒
产品详情
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产品信息
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产品名称 |
测定方法 |
产品编号 |
规格 |
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羟自由基清除能力测定试剂盒 |
分光光度法 |
HRK0547 |
50管/48样 |
正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成细胞结构和功能受损，进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
测定原理
H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基，将邻二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+ ，导致536nm吸光度下降，样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。
自备实验用品
可见分光光度计、恒温水浴锅、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制
提取液：液体50 mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体16mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂二：液体8 mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体16mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体9mL×1瓶，4℃保存。
样品的制备
1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2.血清、果汁等液体样品可直接测定。
3.提取物（或者药物）可配制成一定浓度，如5 mg/mL。
操作步骤
1、分光光度计预热30min，调节波长至536nm，蒸馏水调零。
2、工作液配制：使用之前按照每管试剂一：试剂二：试剂三=300:150:300（µL）的比例配制，用多少配多少，混匀。
3、在EP管中加入如下试剂
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空白管 |
对照管 |
测定管 |
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工作液（µL） |
750 |
750 |
750 |
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混匀，防止局部颜色过浓 |
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样品（µL） |
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150 |
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试剂四（µL） |
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150 |
150 |
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H2O（µL） |
300 |
150 |
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混匀、37℃保温60min，8000g 25℃离心5min，吸取1mL于1mL玻璃比色皿中测定536nm处吸光值，空白管、对照管和测定管的吸光值分别记为A空、A对和A测。 |
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注意：空白管和对照管只需测定一次。
计算公式
羟自由基清除率 D% =（A测-A对）÷（A空-A对）×100%
A空、A对、A测：空白管、对照管和测定管的吸光值。
注意事项
为了比较不同样品羟自由基清除能力，对于同一批样品必须加入等量的样品，血清、组织匀浆、果汁等液体样品加入同样体积，提取物（或者药物）配制成同样浓度。
本产品仅作科研用途！