价格:1,356
货号Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂
产品详情
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产品信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
储存 |
价格(元) |
Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂 |
HRD0171 |
10ml |
4℃ |
1356.00 |
Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂 |
HRD0172 |
100ml |
4℃ |
9756.00 |
Endotoxin Removal Agarose Resin, High Performance 内毒素高效去除纯化树脂 |
HRD0173 |
500ml |
4℃ |
24396.00 |
产品描述
Endotoxin Removal Agarose Resin是一种用于去除生物源蛋白类产品(包括多肽、抗体、多糖等)中内毒素的树脂。其原理是将修饰过的多粘菌素B连接至4%琼脂糖微球上,进行特异性去除内毒素,经纯化可将样品中内毒素降低至0.1EU/ml,且样品回收率高。
产品性质
基质(Matrix) |
4%琼脂糖微球 |
配体(Ligand) |
修饰过的多粘菌素B |
粒径(Bead size) |
45-165m |
载量(Capacity) |
>2000000EU/ml基质 |
最大压力(PressureMax) |
0.1 MPa, 1bar |
pH稳定范围(pH range) |
5-10 |
储存缓冲液(Buffer) |
20%乙醇 |
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存,有效期2年。
需准备试剂
所用水和Buffer以及耗材均需无热原处理,防止在使用过程中引入内毒素。
平衡液:20mM 磷酸盐缓冲液,150mM NaCl,pH7.4
再生液:1% Triton X-114
【注】:结合液和洗脱液可根据样品性质进行改变,建议pH7-8, NaCl约150mM-500mM。
使用方法
【注】a 样品在上样前最好用0.22m或0.45m滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子;
b 内毒素结合柱子的最佳pH为6-9,因此样品pH最好控制在7-8;
c 样品最好控制在适当的离子强度,减少非特异吸附,约150mM-500mM。
样品纯化(以1ml树脂为例)
1)装柱:充分混匀Endotoxin Removal Agarose Resin,用无热原枪头吸取适量浆液加入合适的层析柱中,注意避免产生气泡,打开下出口去掉保护液,用3ml再生液进行清洗,控制流速在0.25ml/min,或<10滴/min。重复至少2次,确保柱中无内毒素。
2)平衡:用3ml的平衡液平衡柱管内壁及树脂,流干,流速约0.5ml/min,重复至少两次。
3)过柱及检测:将样品加到平衡好的树脂中,调节流速在0.25ml/min,或<10滴/min,当流出液流出约1ml 时,开始收集流出液,流干后加入1ml平衡液继续收集。检测样品中内毒素含量及样品回收率
【注】:如果样品中内毒素含量仍高于目标值,继续重复1-3。
注意事项
1)本品可耐受试剂:20%DMSO,20%乙醇,20%甘油;1M尿素,300mM咪唑;0.05% Tween 20,10mM DTT等。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)本产品仅作科研用途!
附表 问题及解决方案
内毒素去除效率低 |
样品pH值不在内毒素结合范围内 |
用0.1MNaOH或0.1M HCl调节至pH7-8 |
样品与树脂接触时间短 |
减少流速,增加样品接触时间 |
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去除或检测系统被内毒素污染 |
所有试验用品均需无热源产品 |
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内毒素与目的蛋白结合较强 |
优化样品pH,使样品与内毒素分离 |
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样品被污染 |
树脂纯化过其他样品 |
不用使用过的树脂去除不同样品内毒素 |
样品回收率低 |
样品非特异性吸附在树脂上 |
增加样品和平衡液的NaCl浓度 |
目的蛋白与内毒素结合一起 |
优化样品pH,使样品与内毒素分离 |