• 植酸酶试剂盒说明书-分光光度法-HRK2827.pdf

产品信息

正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

植酸酶（phytase）是催化植酸及其盐类水解为肌醇与磷酸（盐）的一类酶的总称，属磷酸单酯水解酶，它能将食品和饲料中植酸及其盐转化为可供有机体利用的有效磷，降低粪便中的磷含量，减轻对环境的污染，改善营养成分的吸收和利用，因此具有极其广泛的研究和应用价值。

测定原理

植酸酶在一定温度和pH值条件下，水解底物植酸钠生成无机磷与肌醇衍生物，无机磷在酸性环境中与钼酸铵显色剂反应生成蓝色复合物，在700nm处有特征吸收峰，根据700nm处吸光值变化可计算得植酸酶活性。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅，超声溶解器，回旋式振荡器。

试剂组成和配制

提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。

缓冲液：液体25mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存，临用前加缓冲液10mL配制，现用现配；用不完的试剂4℃保存一个月。

试剂二：液体25mL×1瓶，4℃保存。

显色剂：粉剂×6瓶，4℃保存，临用前根据用量每瓶加1mL双蒸水溶解，再加4mL试剂二混匀。

样本处理

1.酶制剂：按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：500~1000的比例（建议称取约001g，加入1mL提取液）加入提取液，在超声波溶解器上溶解15min，再用回旋式振荡器振荡15min，待测。

2.组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约1g，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，在超声波溶解器上溶解15min，再用回旋式振荡器振荡15min，4℃，4000g离心10min，取上清待测。

3.饲料样品：饲料烘干粉碎，过40目筛，按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约1g，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，在超声波溶解器上溶解15min，再用回旋式振荡器振荡15min，4℃，4000g离心10min，取上清待测。

4.培养液等液体样品，混匀直接测定。

测定操作表

酶活性计算公式

标准曲线：y = 0.2764x + 0.0082，R² = 0.9998；x为标准品浓度（μmol/mL），y为吸光值。

1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义：在37℃，pH5.5的条件下，每毫克蛋白每分钟从5mmol/L的植酸钠溶液中释放出1μmol的无机磷为一个酶活力单位。

植酸酶活性（μmol/min/mg prot）=（△A-0.0082）÷0.2764÷Cpr÷T =0.1206×（△A-0.0082）÷Cpr2．按照样本质量计算

酶活性定义：在37℃，pH5.5的条件下，每克样本每分钟从5mmol/L的植酸钠溶液中释放出1μmol的无机磷为一个酶活力单位。

植酸酶活性（μmol/min /g 鲜重）=（△A-0.0082）÷0.2764÷W÷T =0.1206×（△A-0.0082）÷W

2.培养液等液体样品

酶活性定义：在37℃，pH5.5的条件下，每毫升液体每分钟从5mmol/L的植酸钠溶液中释放出1μmol的无机磷为一个酶活力单位。

植酸酶活性（μmol/min /mL）=（△A-0.0082）÷0.2764÷T =0.1206×（△A-0.0082） 

Cpr：样本蛋白含量，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min。

注意事项

1、显色剂需要临用前根据用量配制，每一瓶是10个样本的用量，新配制的显色剂若有颜色则已经污染或者试剂过期，应放弃使用。

2、ΔA线性范围为0.01-2。

3、本产品仅作科研用途！