植物铵态氮试剂盒

植物铵态氮试剂盒

价格:960

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产品信息

 

产品名称

测定方法

产品编号

规格

植物铵态氮试剂盒

微量法

HRK0632

100管/96样

正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

 

测定意义

 

氮素是构成生物体的一种必需元素,自然界中的氮素循环包括许多转化作用。空气中的氮气被固氮微生物及植物与微生物的共生体固定成氨态氮,经过硝化微生物的作用转化成硝态氮,后者被植物或微生物同化成有机氮化物,植物组织氨氮含量可反映植物受胁迫的程度。

 

测定原理

 

α-氨基酸与水合茚三酮溶液一起加热,经氧化脱氨变成相应的α-酮酸,酮酸进一步脱羧变成醛,水合茚三酮则被还原,在弱酸环境中,还原型茚三酮,氨和另一分子水合茚三酮反应, 缩合生成蓝紫色物质,在580nm处有特征吸收峰。

 

自备实验用品及仪器

 

天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

 

试剂组成和配制

 

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体9mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1.5mL蒸馏水充分溶解。

试剂三:液体15mL×1瓶,4℃保存。

 

样本处理

 

按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,室温匀浆后于25℃,12000g离心10min,取上清待测。

 

测定操作表

 

 

空白管

测定管

样本(μL)

 

60

蒸馏水(μL)

60

 

试剂一(μL)

90

90

试剂二(μL)

15

15

充分混匀,沸水浴5min后自然冷却10min

试剂三(μL)

150

150

充分混匀,取200μL于微量石英比色皿/96孔板中测定580nm处吸光值A,△A=A测定管-A空白管

注意:空白管只需测定一次。

 

计算公式

 

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准曲线:y=0.1535x-0.0279,R2=0.9993

NH4+—N含量(μg/g 鲜重)=(△A+0.0279)÷ 0.1535×V反总÷(W×V样÷V样总)= 32.9×(△A+0.0279)÷W

V反总:反应总体积,0.315mL;V样:反应体系中加入样本体积,0.06mL;V样总:加入提取液体积,1mL,W:样本质量,g

b.用96孔板测定的计算公式如下

标准曲线:y=0.0768x-0.0279,R2=0.9993

NH4+—N含量(μg/g 鲜重)=(△A+0.0279)÷ 0.0768×V反总÷(W×V样÷V样总)= 65.8×(△A+0.0279)÷W

V反总:反应总体积,0.315mL;V样:反应体系中加入样本体积,0.06mL;V样总:加入提取液体积,1mL,W:样本质量,g

 

注意事项

 

1.提取好的待测液尽快测定,低温保存不得超过24小时。

2.沸水浴时间不宜过长,否则会对测定结果有影响。

3.显色后20min内完成测定。

4.最低检出限为18μg/g。

5.本产品仅作科研用途!

 

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