• 说明书丨HRF0408-SacI.pdf

产品信息

产品描述

本公司生产的SacI酶是通过基因重组表达获得的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。

酶切位点

5' G A G C T ↓ C 3'
3' C ↑ T C G A G 5'

同裂酶：Psp124BI, SstI, Ecl136II, EcoICRI, Eco53kI

注意事项

1）可在5~15 min 内完成反应；

2）最适反应温度为37℃；

3）失活条件为80℃温浴20min

4）3h温浴未表现星号活性，更长时间酶切可能出现星号活性

5)本产品仅作科研用途！

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，有效期12个月。

产品组成

使用方法

1.DNA快速酶切过程

1）在冰上配制以下反应体系：

3）轻柔吸打或轻弹管壁以混匀（切勿涡旋），然后瞬时离心以收集挂壁液滴；

4）37℃温育15 min（质粒），或 30~60 min（基因组 DNA）；

5）80℃温育 20 min 即可使酶失活，停止反应（可选）；

6）如果使用 10×Color Reaction buffer进行酶切反应，得到的产物可以直接进行上样电泳。

2.双酶切或多酶切

1）每种快速内切酶的用量为1μl，并根据需要适当扩大反应体系；

2）所有快速内切酶的体积总和不得超过总反应体系的1/10；

3）如果所用的几种快速内切酶的最适反应温度不同，应先以最适温度低的酶开始酶切，再添加最适温度较高的酶，在其最适反应温度下进行酶切反应。

3.适用于质粒的扩大反应体系

注：如果总反应体系大于 20 μl，应适当增加温育时间，尽量使用水浴、金属浴或沙浴。