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产品信息

产品描述

      4× LDS 上样缓冲液用于制备蛋白样品，可用于预制胶和大多数其他类型的Bis-Tris凝胶进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。 LDS 上样缓冲液含有pH值为8.4的十二烷基硫酸锂，有助于二硫键的还原并确保蛋白质分离的最佳效果。

LDS可与蛋白质结合使蛋白－LDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被LDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，LDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，β-巯基还原剂可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质的空间结构，消除了蛋白结构之间的差异。使得电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。

为确保蛋白二硫键的最佳断裂效果，请在使用前加入β-巯基还原剂，并在一个月内使用完毕。

产品组分

运输与保存方法

冰袋运输。4°C储存，一年有效。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）4×LDS蛋白上样缓冲液中含β-巯基还原剂，有强烈的刺激性气味，请做好防护措施。

3）4×LDS蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。

4）本产品仅作科研用途！

操作方法

1）在室温或不超过37°C 的水浴中溶解4×LDS蛋白上样缓冲液，水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置       于水浴中。

2）按照每3 μL蛋白样品加入1 μL 4× LDS 蛋白上样缓冲液（含β-巯基还原剂）的比例，混合蛋白 样品和4×LDS蛋白上样缓冲液（含β-巯基还原剂）。

3）100°C或沸水浴加热5-10分钟，以充分变性蛋白。

4）冷却到室温后，直接上样到PAGE凝胶加样孔内即可。

5）通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。