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产品信息

产品描述

      本试剂盒设计用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA/DNA酶，然后裂解混合物DNA/RNA同时通过一个基因组DNA吸附柱，基因组DNA被吸附而RNA穿透滤过。DNA吸附柱上基因组DNA经过一系列漂洗-离心后洗脱得到纯净基因组DNA。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于RNA吸附柱上， 再通过一系列快速的漂洗-离心洗脱得到纯净的RNA。无苯酚、氯仿DNA/RNA快速提取技术基础上配合独家的分离技术同时得到的RNA/基因组DNA纯度高，互不干扰。得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。基因组DNA也可以直接用于下游的Southern、酶切、PCR等各种试验。

产品特点

1.完全不使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。

2.快速，简捷，单个样品RNA/基因组DNA分离提取操作一般可在40分钟内完成。

3.试剂盒的独家吸附柱和配方确保有效清除基因组DNA残留，一般情况下得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。

4.多次柱漂洗确保RNA/基因组DNA高纯度，可直接用于下游各种实验。

产品组分

运输和保存方法

1）本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。

2）所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。

3）不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。

4）避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

注意事项

1.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。

2.样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱DA和和RNA吸附柱RA处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，超过5mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过3×10⁶细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如细胞不超过3-4×10⁶，组织不超过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。

3.Buffer RLT、Buffer AW1、Buffer RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

4.预防RNase 污染，应注意以下几方面：

1)经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。

2)使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。

3)RNA 在Buffer RLT中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。

4)配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）

5.关于DNA 的微量残留：

一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留（DNase消化也无法做到100%无残留），本公司的组织/细胞RNA/DNA分提试剂盒，由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA分离清除技术，大多数DNA已经被清除，不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：

1)选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。

2)选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。

3)将RNA提取物用无酶的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。

4)在步骤去Buffer RW1漂洗前，直接在RNA吸附柱上进行DNase I处理。请联系我们索取具体操作说明书。

6.RNA 纯度及浓度检测：

完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳 (电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的参考指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9 之间，但这并不表示RNA 不纯。

浓度：取一定量的 RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40。

7.本产品仅作科研用途！

使用方法

提示：

→第一次使用前请先在Buffer RW1、Buffer RPE、Buffer AW1和Buffer AW2中加入指定量无水乙醇!

1.组织培养细胞

a.收集<10⁷悬浮细胞到一个1.5ml离心管，对于贴壁细胞，孔板培养可以直接裂解，细胞瓶培养应该先用胰蛋白酶消化后吹打下来收集。

b.13，000rpm离心10秒（或者300×g离心5分钟），使细胞沉淀下来。完全吸弃上清，留下细胞团，注意不完全弃上清会稀释裂解液导致产量纯度降低。

c.轻弹管壁将细胞沉淀完全松散重悬，加350μl（<5×10⁶细胞）或600μl（5×10⁶-1×10⁷细胞）Buffer RLT，吹打混匀后用手剧烈振荡20秒充分裂解。

d.匀浆：（处理细胞量极少时<1×10⁵一般不需要，涡旋振荡一分钟匀浆）。用带钝针头的一次性 1 ml(配0.9mm针头) 注射器剧烈抽打裂解物 10 次以上或直到得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒) ，可以剪切DNA，降低粘稠度防堵塞柱子和提高产量。

e.将裂解混合物或匀浆混合物全部加到DNA吸附柱上（吸附柱放在收集管内）。

f.立刻接使用方法项下3。

2.动物组织（例如鼠肝脑）

a.电动匀浆：新鲜组织用解剖刀迅速切成小碎块,加入350μl(<20mg组织)或者600μl(20-30mg组织)的Buffer RLT后电动彻底匀浆20-40秒。

b.液氮研磨+匀浆：在液氮中研磨组织成细粉后，取适量组织细粉(20mg/30mg)转入装有350μl/600μl组织Buffer RLT的1.5ml离心管中, 用手剧烈振荡20秒，充分裂解。用带钝针头的一次性 1 ml(配0.9mm针头) 注射器剧烈抽打裂解物 10 次或直到得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒),可以剪切DNA,降低粘稠度防堵塞柱子和提高产量。

c.将匀浆后裂解物13，000rpm离心3分钟,沉淀可能存在的裂解困难的碎片或者不溶物, 将裂解物上清全部加到DNA吸附柱上（吸附柱放在收集管内）。

d.立刻接使用方法项下3。

3.立刻14,000 rpm离心60秒，保留滤过液（RNA在滤过液中）。DNA吸附柱子（膜上吸附有基因组DNA）短时间可存放4℃度备用。

确保离心后液体全部滤过去，膜上没有残留，如有必要，可以加大离心力和离心时间。

以上步骤已经将DNA吸附在柱子上，RNA过滤到滤过液中，下面步骤只需要对RNA和DNA进行分别纯化。

以下步骤为提取RNA步骤：

4.用微量移液器较精确估计滤过液体积（通常为350μl/600μl，滤过时候损失体积应该减去）,加入等体积的70%乙醇（请先检查是否已加入无水乙醇!）,此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。

5.立刻将混合物(每次小于700μl，如果比较多可以分两次加入)加入一个RNA吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中）13,000 rpm离心30秒，弃掉废液。

装滤过液体和乙醇混合物的DNA吸附柱的收集管，需要保留，将DNA吸附柱放回收集管保留在4℃，备用于步骤11开始的基因组DNA提取。

6.加700μl 去Buffer RW1，室温放置1分钟，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。

7.加入500μl的Buffer RPE（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000 rpm 离心30秒，弃掉废液。加入500μl的Buffer RPE，重复一遍。

8.将RNA吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm离心2分钟，尽量除去Buffer RPE, 以免Buffer RPE中残留乙醇抑制下游反应。

9.取出RNA吸附柱，放入一个无酶离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加30-50μl 无酶水（事先在 70-90℃水浴中加热可提高产量）， 室温放置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟。

10.如果预期RNA产量>30μg,加30-50μl 无酶水重复步骤9, 合并两次洗脱液,或者使用第一次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍(如果需要RNA浓度高)。

洗脱两遍的RNA洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的RNA产量比前者高15–30%,但是浓度要低,用户根据需要选择。

以下步骤为提取DNA步骤：

11.在步骤3的DNA吸附柱上加入500μL的Buffer AW1，12,000rpm 离心30秒，弃废液。

12.加入700μL的Buffer AW2（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。

13.加入500μL的Buffer AW2，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。

14.将DNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。

15.取出DNA吸附柱，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加100μl洗脱缓冲液EB （洗脱缓冲液事先在65-70℃水浴中预热效果更好）， 室温放置3-5分钟，12,000rpm 离心1分钟。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置2分钟，12,000rpm离心1分钟。

洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积不应少于50μl，体积过小降低DNA洗脱效率，减少DNA产量。

16.DNA可以存放在2-8℃，如果要长时间存放，可以放置在－20℃。