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产品信息 

正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

研究意义

    测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

测定原理

    DPPH·为稳定的自由基，溶于甲醇，乙醇等极性溶剂中，在515nm处有最大吸收。向DPPH·溶液中加入抗氧化剂时，会发生脱色反应，因此可用吸光度的变化并以Trolox作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。

自备实验用品

恒温水浴锅、低温离心机、酶标仪、96孔板和蒸馏水。

试剂组成和配制

提取液：液体120mL×1瓶，使用前预冷。

试剂一：液体45mL×1瓶，避光保存。

样品的制备

(1) 血清、血浆、唾液或尿液等液体样品

血浆（制备时可以使用肝素或柠檬酸钠抗凝，不宜使用EDTA抗凝）4℃，5000rpm离心

10min，取上清待测。血清、唾液或尿液样品直接用于测定，也可以-80℃冻存（不宜超过

30 d）后再测定。

(2) 组织样品

按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后10000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

(3) 细胞样品

按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎（功率200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；10000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

操作步骤

1、酶标仪预热30min，调节波长至515nm。

2、操作表（在EP 管中反应）

注意：空白管只需测定一次，若A测定小于0.2，需用提取液稀释后检测。

总抗氧化能力计算公式

1、以自由基清除率表示：

DPPH自由基清除率（％）=（A空白-A测定）÷A空白×100％

• 以标准曲线上获得的抗氧化剂Trolox的量表示：

标准曲线：y = 0.7072x -0.0081  R²= 0.9977

x:Trolox浓度(μmol/mL)

y:吸光值差值△A

单位定义:用从标准曲线上获得的抗氧化剂Trolox的量来表示样本的DPPH自由基清除能力。

（1）按样本质量计算

总抗氧化能力（μmol Trolox/g 鲜重）=（△A+0.0081）÷0.7072×V样÷(V样÷V样总×W)=1.414×（△A+0.0081）÷W

（2）按样本蛋白浓度计算

总抗氧化能力（μmol Trolox/mg prot）=（△A+0.0081）÷0.7072×V样÷(V样÷V样总×Cpr)

=1.414×（△A+0.0081）÷Cpr

(3)按细胞计算

总抗氧化能力（μmol Trolox/104cell）=（△A+0.0081）÷0.7072×V样÷（V样÷V样总×细胞数量（万个）= 1.414×（△A+0.0081）÷细胞数量（万个）

（4）按液体体积计算

总抗氧化能力（μmol Trolox/mL）=（△A+0.0081）÷0.7072=1.414×（△A+0.0081）

V样总：加入提取液体积，1 mL；V样：反应中样品体积，20μL；W：样品质量，g；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL

注意事项

1.尽量避免使用在酸性条件下呈红色或接近红色的试剂，否则对本试剂盒的检测结果产生干扰。

2.样品中不宜添加Tween、Triton和NP-40等去垢剂和DTT、巯基乙醇等影响氧化还原反应的还原剂。

3.若液体样本为碱性，需要用提取液稀释至酸性后再检测。

4.本产品仅供科研用途！