价格:248
货号预制胶
产品详情
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产品信息
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产品编号 |
浓度 |
孔数 |
最大上样量 |
电泳缓冲液 |
转膜缓冲液 |
建议电压 |
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HRD2801 |
10% |
10 孔 |
50μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2802 |
10% |
15 孔 |
30μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2803 |
12% |
10 孔 |
50μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2804 |
12% |
15 孔 |
30μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2805 |
15% |
10 孔 |
50μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2806 |
15% |
15 孔 |
30μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2807 |
4-15% |
10 孔 |
50μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2808 |
4-15% |
15 孔 |
30μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
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HRD2809 |
4-20% |
10 孔 |
50μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
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HRD2810 |
4-20% |
15 孔 |
30μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2811 |
8-16% |
10 孔 |
50μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2812 |
8-16% |
15 孔 |
30μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
|
HRD2813 |
8-20% |
10 孔 |
50μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
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HRD2814 |
8-20% |
15 孔 |
30μL |
MOPS/MES |
Tris-Gly |
150V |
产品简介
本产品预制胶是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶，适用于MOPS buffer和MES buffer等缓冲液 ，能更好的实现中大分子量蛋白和小分子量蛋白的分离。
1.采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。
2.采用镀膜塑料胶板，有效减少蛋白非特异性吸附，使蛋白条带更为敏锐，清晰。
3.电泳时间短，在 150V 电压下，电泳 40-50 min 即可完成。
4.胶夹打开极为轻松，塑料板可以用螺丝刀撬开。
5.凝胶中不含 SDS, 可用于变性和非变性电泳。
6.兼容市场上主流的 mini 电泳槽，如 Bio-Rad, 天能和君意东方等
7.提供多种浓度的均一胶和梯度胶
8.均一胶可选浓度：10%，12%，15%
9.梯度胶可选浓度：4-15%，4-20%，8-16%，8-20%。
预制胶分离图谱（变性）
预制胶兼容的电泳槽
本预制胶可以兼容大部分的 mini SDS-PAGE 电泳槽，包括
1.Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)；
2.Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)；
3.Life Technology Novex Mini-Cell (请与万生昊天特制挡板 01 配合使用)；
4.Life Mini Gel Tank 小型胶电泳槽 (请与万生昊天特制挡板 02 配合使用)；
5.北京六一 DYCZ-25E、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF；
6.君意东方 JY-SCZ2+；
7.天能 VE180；
或其它胶板宽度在 10 厘米的电泳槽。
运输和保存
1.常温运输，常温保存时应放置于阴凉处，避免温度剧烈变化和阳光直射。
2.4-8℃保存，可以存放 12 个月。
3.请勿置于 0℃以下，凝胶在 0℃以下会冻凝，产生气泡和裂纹，凝胶报废。
注意事项
1.本预制胶使用的是MOPS/MES缓冲系统，请勿使用Tris-Gly等其他电泳缓冲液。
2.如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至100-120V，适当延长电泳时间。
3.电压为150V时，1块胶的初始电流在70mA左右，2块胶的初始电流在140mA左右，随时间增加电流逐步降低。
4.如要重复使用电泳缓冲液，建议每次更换内槽电泳缓冲液，外槽根据电泳实际情况更换。为了保证最佳电泳效果，不建议重复使用电泳缓冲液。
5.湿转时120V恒压转膜60-90min。为达到更好的转膜效果，可以根据预制胶上残留的预染marker及膜上的预染marker确定转膜效率，并对转膜条件进行适当调整。目的蛋白的分子量，凝胶浓度及转膜液中的甲醇浓度都会影响转膜效率。大蛋白尽量选择低浓度的胶。
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蛋白分子量 |
100kDa以上 |
10-100kDa |
10kDa 以下 |
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建议甲醇浓度 |
5% |
10% |
20%-30% |
6.本产品仅供科研用途！
7.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
注：使用荧光上样缓冲液处理过的样品，无需剥胶，无需经过染色脱色处理，即可直接在紫外灯或者LED灯下观察蛋白条带。
预制胶自身不含 SDS，可根据电泳缓冲液的不同用于变性电泳和非变性电泳
变性胶（SDS-PAGE）
1.请参考分离谱图选择合适浓度的预制胶，以帮助您进行更好的蛋白电泳条带分离。
2.将 预制胶 从包装袋中取出，撕掉底部密封胶带。
3.将预制胶固定在电泳槽中。
4.准备电泳缓冲液：取500mL 1× MOPS/MES 变性电泳缓冲液。
5.阴极加满电泳液，阳极的电泳液最低须加到1/3液面处，最高不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出。
6.上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。
7.上样：将蛋白样品与 5× 变性 Loading buffer 进行 4：1 混合均匀，加热处理。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。
8.电泳条件：150V, 40-50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
9.电泳结束，取出凝胶。用螺丝刀在板子侧边缘慢慢撬开板子，打开胶盒，轻轻取出凝胶。
非变性胶（Native-PAGE）
1.非变性胶的蛋白迁移率受到蛋白分子量、蛋白空间结构等多种因素影响。
2.将预制胶从包装袋中取出，撕掉底部密封胶带。
3.将预制胶固定在电泳槽中。
4.准备非变性电泳缓冲液：取 500mL 1× MOPS/MES 非变性电泳缓冲液。
5.阴极加满电泳液，阳极的电泳液最低须加到 1/3 液面处，最高不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出。
6.上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。
7.上样：将非变性蛋白样品与 5× 非变性 Loading buffer 进行 4：1 混合均匀。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。
8.电泳条件：150V, 60 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
9.电泳结束，取出凝胶。用螺丝刀在板子侧边缘慢慢撬开板子，打开胶盒，轻轻取出凝胶。
10.酸性蛋白（等电点 pI<7）正常上样电泳即可。反之，碱性蛋白（等电点 pI>7）带正电荷，需将电极插反（红插黑，黑插红），这时上样孔成为正极，样品向下电泳。