• 组织总磷含量测定试剂盒-HRK19113.pdf

产品信息

正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

磷的存在形态包括无机磷与有机磷。无机磷主要指磷酸根，参与生物体内多种代谢，包括能量代谢、核酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化等。通过测定总磷与无机磷含量即可了解作物对磷的利用率，进而为合理施肥提供依据。

测定原理

总磷经消化后，转化成无机磷。钼蓝法是测定无机磷含量的经典方法，一定条件下，钼蓝与磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物质，通过测定660nm光吸收，即可计算无机磷含     量，进而可计算出组织中总磷含量。

自备仪器和用品

可见分光光度计、离心机、水浴锅、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、蒸馏水和浓硫酸。

试剂组成和配置

试剂一：液体×1瓶，4℃保存（强腐蚀性，强氧化性）。

试剂二：液体×1瓶，4℃保存。

试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前配制，加入15 mL蒸馏水，溶解后再加入10 mL试剂二，混匀。

标准品：液体×1支，－20℃保存。

有机磷消化

取带盖试管，进入精确称取50℃烘干至恒重的约0.1 g组织，加浓硫酸1.0 mL，盖紧（防止水分散失）后沸水浴10min左右，待溶液呈黑色或棕色时取出。稍冷后，加试剂一200μL，充分混匀，盖紧后继续沸水浴，直到溶液呈透明状，取出室温冷却后，加蒸馏水8.8 mL，充分混匀；室温，8000g，离心10min，取上清液待测。

测定操作

1.分光光度计预热30 min，调节波长到660 nm，蒸馏水调零。

2.打开水浴锅，调节温度到40℃。

3.空白管：取EP管，依次加入500μL蒸馏水，500μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度，记为A空白管。

4.标准管：取EP管，依次加入50μL标准液，450μL蒸馏水，500μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度，记为A标准管。

5.测定管：取EP管，依次加入50μL上清液，450μL蒸馏水，500μL试剂三，混匀后置于40℃水浴保温10min，室温冷却10 min后于660 nm测定吸光度，记为A测定管。

注意：空白管和标准管只需测定一次。

组织总磷含量计算公式

-按照蛋白含量计算

总磷含量(mmol/mg prot) = [C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)]×V总÷Cpr= 1×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)÷W

-按照样本质量计算

总磷含量(mmol/g 干重)= [C标准液×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)]×V总÷W= 1×(A测定管－A空白管)÷(A标准管－A空白管)÷W

C标准液：1 mmol/L；V总：上清液总体积，10 mL=0.01 L；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样品质量，g。 

注意事项

1.试剂三需临用前配制，并且当天使用完毕。

2.40min内完成比色。

3.最低检出限为10μmol/L。

4.本产品仅作科研用途！